Publicado 11/03/2025 14:35

UE.- Bruselas llama a relocalizar en la UE producción de medicamentos clave para romper con dependencia de China e India

Trabajos para el diseño del I Plan de Acción de Materias Primas Minerales (2025-2029), en el que también han participado otros ministerios, instituciones públicas, así como empresas del sector y asociaciones ecologistas, en el Laboratorio de Reciclado de
Trabajos para el diseño del I Plan de Acción de Materias Primas Minerales (2025-2029), en el que también han participado otros ministerios, instituciones públicas, así como empresas del sector y asociaciones ecologistas, en el Laboratorio de Reciclado de - Jesús Hellín - Europa Press

BRUSELAS 11 Mar. (EUROPA PRESS) -

La Comisión Europea ha llamado este martes a tomar medidas para impulsar la producción de medicamentos clave en laboratorios en la Unión Europea y romper con la vulnerabilidad que supone depender de fabricantes asiáticos, principalmente en China e India; para lo que pide, por ejemplo, que los gobiernos valoren otros criterios "distintos al precio" en las licitaciones de medicamentos o productos sanitarios considerados "críticos".

Se trata de lograr que los medicamentos esenciales sean "accesibles, asequibles y estén disponibles" para todos los europeos cuya salud depende de ellos, ha resumido la vicepresidenta de la Comisión Europea encargada de Competencia, Teresa Ribera, quien ha defendido que la Ley de Medicamentos Críticos (CMA, por sus siglas en inglés) "no es sólo un asunto de salud pública" sino también "de seguridad y resiliencia".

De este modo, Bruselas quiere hacer del mercado europeo un espacio "más atractivo" para la producción de medicamentos no sólo por la necesidad de diversificar en un contexto geopolítico tensionado, sino también para fortalecer la capacidad de resistencia de la Unión Europea ante nuevas crisis sanitarias como la pandemia del coronavirus y para respaldar a la industria europea.

Los servicios comunitarios alertan de los riesgos de depender de un único proveedor tercero para el suministro de principios activos esenciales o de antibióticos y otros medicamentos listados como "críticos" en la UE. En este contexto, la nueva Ley de Medicamentos Críticos apunta también la posibilidad de que varios Estados miembro se unan en licitaciones conjuntas para convertirse en clientes más robustos frente a problemas de disponibilidad de medicamentos.

Así las cosas, una de las claves es usar la contratación pública como palanca para incentivar el fortalecimiento de las cadenas de suministro y hacer de la UE un mercado más atractivo para la industria farmacéutica, al tiempo que se favorece un acceso más estable a los medicamentos.

Por ello, en el caso de los medicamentos "esenciales, los compradores públicos tendrán que incluir un conjunto "más amplio de requisitos en sus procedimientos de contratación", como la diversificación de los proveedores y el seguimiento de las cadenas de suministro. También se abre la puerta a que en caso de fuerte dependencia y "cuando esté justificado" se incluyan criterios de contratación que favorezcan a los fabricantes europeos frente a terceros, por ejemplo, puntuando por altos estándares medioambientales o sociales.

Además se apunta la designación de "proyectos estratégicos" con los que "crear, aumentar o modernizar" la capacidad de producción en la Unión; por lo que se facilitará el acceso de estos proyectos a fondos europeos y otros incentivos, además de prever tramitaciones más rápidas de permisos y reducción de burocracia. Bruselas prepara igualmente unas directrices específicas para favorecer que estos proyectos se acojan a ayudas de Estado.

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